ગર્ભના જન્મજાત ખોડખાંપણ

ક્યારેક તે થાય છે કે બાળક દરેક વ્યક્તિની જેમ જન્મે નથી. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભના જન્મજાત ખામી ક્યારેક નિદાન કરી શકાતા નથી. જન્મજાત ખોડખાંપણવાળા બાળકનો જન્મ યુવાન માતાપિતા માટે એક કમનસીબી છે. સામાન્ય રીતે, તેઓ આ હકીકતનો અનુભવ કરે છે અને પોતાને માટે આને દોષ આપો.

જન્મજાત ખોડખાંપણવાળા બાળકના પરિવારમાં જન્મ હજી એક હકીકત નથી કે એક યુવાન દંપતિ ક્યારેય એક તંદુરસ્ત બાળકને જન્મ આપવા માટે સક્ષમ નહીં હોય. તમારા બાળકને પરિવારમાં લઈ જવા અથવા તેને આપવા માટે, અંતરાત્મા અને દરેકને સન્માનની બાબત છે. નવ મહિના સુધી દરેક બાળક પોતાના હૃદયમાં બાળકને પોતાના હૃદયમાં લઈ જતા નથી, તે પેઢીના દુખાવાની પીડા અનુભવે છે, તે બાળકને છોડી દેશે, ભલે ગમે તે જન્મ થાય.

ગર્ભના જન્મજાત ખોડખાંપણથી, કોઈ, કોઈ રોગપ્રતિકારક નથી. ભાવિ માતાપિતા જીવી શકતા નથી તેવા જીવનની તંદુરસ્ત રીત, તે પણ જોખમ જૂથમાં આવે છે. આંકડા અનુસાર, લગભગ 5% બાળકો ખામી અને ખોડખાંપણ ધરાવતા બાળકોનો જન્મ વિશ્વમાં થયો છે.

તે ઉપર આધારિત છે, ડોકટરો તેમના અપેક્ષિત બાળક વિશે સૌથી સંપૂર્ણ માહિતી સાથે સૌથી નાની પરિવારને આપવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યાં છે. આધુનિક ડોકટરોનું મુખ્ય કાર્ય ગર્ભના જન્મજાત રોગોને ઓળખવા, તેના વિકાસ માટેના સંભાવનાને સ્થાપિત કરવા.

ગર્ભના દૂષણો જન્મજાત છે અને ગર્ભાશયમાંના વિકાસની પ્રક્રિયામાં હસ્તગત કરે છે. ગર્ભના દૂષણોનું નિદાન કરવું ખૂબ જ મુશ્કેલ છે, કારણ કે તે તેમના અભિવ્યક્તિઓમાં અણધારી છે. આ ડાયગ્નોસ્ટિક્સને નીચેના નિષ્ણાતો દ્વારા નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે: ઓબ્સ્ટેટ્રિક્સ, જિનેટિક્સ, નેનોટોલોજિસ્ટ્સ

ડાઉન રોગ આ રંગસૂત્ર રોગ અસામાન્ય નથી, કારણ કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ 800 માંથી 1 નવજાત શિશુમાં જન્મે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ રંગસૂત્ર સમૂહમાં અસંગતિ પર આધારિત છે. આ માટેનાં કારણો હજી સુધી સંપૂર્ણ રીતે સ્પષ્ટ નથી થયાં- 21 જેટલા જોડીમાં ફળદ્રુપ ઇંડાના વિકાસથી 2 રંગસૂત્રોની જગ્યાએ રાઇપ્સ થાય છે - 3. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો ડિમેન્શિયા અને ભૌતિક અસાધારણતાથી પીડાય છે. અને, વૃદ્ધ સ્ત્રી, વધુ તે ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથેના બાળક હોવાનું જોખમ ધરાવે છે.

ફેનીલેકેટોનરીયા માનસિક અસાધારણતા અને ભૌતિક વિકાસમાં ઉલ્લંઘન દ્વારા આ એક વારસાગત રોગ છે. આ જન્મજાત રોગ ફેનીલલાનિનના અશક્ત એમિનો એસિડ વિનિમય સાથે સંકળાયેલ છે. જીવનની દરેક દિવસ 5 ના દિવસે આ રોગની શોધ થઈ છે. જો રોગ ઓળખવામાં આવે છે, તો નવજાતને ખાસ આહાર સૂચવવામાં આવે છે જે રોગને વિકસિત થવા દેશે નહીં.

હીમોફીલિયા આ જન્મજાત રોગ માતાથી પુત્ર સુધી ફેલાય છે. તેના અભિવ્યક્તિઓ લોહીની સુસંગતતા છે, રક્તસ્રાવ વધે છે.

ગર્ભ વિકાસના જન્મજાત પયગંબરો ઘણી વખત સગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક તબક્કામાં જોવા મળે છે, જો ગર્ભ વિવિધ પ્રતિકૂળ પરિબળોને અસર કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, કિરણોત્સર્ગ (એક્સ-રે), ડૉક્ટર (ખાસ કરીને ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ મહિનામાં દવા લેવા માટે ખતરનાક), પીવાના, ખરાબ ટેવો ઝેરી પદાર્થો સાથે સંપર્ક કરો.

વળી, ગર્ભના જન્મજાત ખામીમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: હ્રદય ખામી, વધારાની આંગળીઓ અને અંગૂઠા, "હરે" હોઠ, હિપ અવ્યવસ્થા.

જન્મજાત ખોડખાંપણવાળા બાળક હોવાના જોખમમાં પરિવારો:

વારસાગત રોગો સાથે પરિવારો;

- જન્મજાત ખોડખાંપણથી પીડાતા બાળકો સાથે પરિવારો;

- કુટુંબો જેમાં હજી જન્મેલા બાળકો અથવા કસુવાવડ હતા;

- 40 વર્ષ પછીના પરિવારો

આધુનિક દવામાં પ્રારંભિક તબક્કામાં ગર્ભના જન્મજાત ખામીના નિદાન માટેના પદ્ધતિઓ છે. ગર્ભાવસ્થા સમયે 13 મી અઠવાડિયા સુધી, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ગર્ભમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમને ઓળખવા માટે કરવામાં આવે છે. 24 અઠવાડીયા સુધી, ગર્ભના અશુદ્ધિઓ માટે ગર્ભસ્થ મહિલાનું રક્ત પરીક્ષણ લેવામાં આવે છે. ગર્ભાવસ્થાના 20 મી અને 24 મી અઠવાડિયા વચ્ચે ઊંડાણવાળી અલ્ટ્રાસાઉન્ડ બનાવે છે, જ્યાં મગજ, ચહેરો, હૃદય, કિડની, લીવર, ગર્ભના અંગોનો વિકાસ કરવામાં આવે છે.