જો બાળકમાં વધુ પડતી વૃદ્ધિ સાથે ઝડપી થાક, નબળા લૈંગિક વિકાસ, વારંવાર રોગો આવે છે, તો પછી માતાપિતાએ યોગ્ય મદદ લેવી જોઈએ. આવા લક્ષણોની ગેરહાજરીમાં, મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, બાળકોની ઝડપી વૃદ્ધિ વિશે ચિંતા કરવાની જરૂર નથી.
બાળકોના વિકાસની બંધારણીય ગતિ
આજે, બાળકો ઘણીવાર આનુવંશિક રીતે ઊંચા લોકો સિવાય વિકાસની બંધારણીય ગતિ ધરાવે છે. આવા બાળકોમાં તરુણાવસ્થાનો સમય વહેલો આવે છે, હાડકાની વૃદ્ધિ અને પરિપક્વતા ઝડપી છે. બંધારણીય રીતે ઊંચા લોકો પ્રમાણસર પ્રમાણમાં હોય છે, તેઓ ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ દબાણ વધતા નથી.
પ્રગતિશીલ વૃદ્ધિ પ્રસુબિક વયમાં અધિક વજન તરફ દોરી શકે છે, પરંતુ આ એક અસ્થાયી ઘટના છે. આ કિસ્સામાં, બાળકો ઉંચા ઉગે છે, પરંતુ જાયન્ટ્સ નથી.
ચિલ્ડ્રન્સ ગીગીન્ટિઝમ
જો કોઈ બાળકને ખુલ્લા વિસ્તારોમાં વધારે વૃદ્ધિ હોર્મોન હોય છે, તો પછી જિજ્ઞાસાવાદ વિકાસ પામે છે, અને પુખ્ત વયના લોકો એક્રોમગેલીને વિકસિત કરે છે, તેમ છતાં, અને ગીગાતનવાદ સાથે, એકોમૅલીલીના લક્ષણો શક્ય છે, જે ઇપીહિઝિસના બંધ થતાં વધુ ઉચ્ચારણ ફોર્મ લે છે.
વૃદ્ધિ હોર્મોનમાં વધુ પડતું ઉત્પાદન બાળકની ગતિમાં વધારો કરે છે, ખાસ કરીને પ્રક્રિયાઓ કે જે હાયપોથાલેમિક-પીટ્યુટરી ભાગની પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજીત કરે છે (સ્થાનાંતરિત એન્સેફાલિટીસ, હાઈડ્રોસેફાલસ). આ કિસ્સામાં જિગાન્ટીઝ વયને અનુલક્ષીને વિકસાવે છે, પરંતુ મોટેભાગે પ્રિસ્કુલ અથવા સ્કૂલ યુગમાં બાળકોમાં વિકાસની ગતિ જોવા મળે છે. આવા બાળકો સરળતાથી થાકેલું હોય છે, ચેપનો પ્રતિકાર ઓછો થાય છે, સ્નાયુને નબળી રીતે વિકસિત કરવામાં આવે છે, સાવચેતીપૂર્વકની પરીક્ષા સાથે તમે એક્રોમગાલોઇડ લક્ષણો જોઈ શકો છો, અને આકૃતિની અસંયતા જોવા મળે છે.
ઓછી સામાન્ય કફોત્પાદક જીજન્ટિઝમ કફોત્પાદક જીજીંટિઝમના વિકાસનું કારણ એસોસિનોફિલિક એડેનોમા છે, ઘણી વખત હાયપોથલેમસના ગાંઠ સાથે ઓછું હોય છે.
કેટલાક કિસ્સાઓમાં, એક્રોમગેલી અને જિગાન્ટીઝમ હાયપરપ્લાસિયા અને હાયપરટ્રોફીથી દોરી હાયપોથાલેમિક ડિસઓર્ડર્સ તરીકે શરૂ થાય છે, જે સોમેટોટ્રોપિક કોશિકાઓના ગાંઠ જેવા વૃદ્ધિનું કારણ બની શકે છે. તરુણાવસ્થાના સમયગાળામાં સંખ્યાબંધ કેસોમાં તે સ્પષ્ટ બને છે કે બાળકની ગતિમાં વધારો થયો છે, પરંતુ ક્યારેક તે પાંચ વર્ષની ઉંમરે નોંધાય છે. પરિણામે, વૃદ્ધિ 250 કે તેથી વધુ સેન્ટીમીટર સુધી પહોંચી શકે છે.
મોટાભાગે અનૌપચારિક રીતે ઉચ્ચ વૃદ્ધિ એવા બાળકો દ્વારા પહોંચી શકાય છે કે જેમને અકાળે લૈંગિક વિકાસ થયો હોય, પરંતુ વિકાસ ઝોન (ક્લોઝર, વૃદ્ધિ અટકી જાય પછી) ના પ્રારંભિક બંધ થવાના કારણે તેઓ જાયન્ટ્સ બન્યા નથી.
હાઇપોગોનાડિઝમ, થ્રેટોક્સિકોસીસ, તેમજ એરાક્નોોડેટાઇલી (મરફાન સિન્ડ્રોમ) ધરાવતા દર્દીઓને આ રોગોના તબીબી લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જેમ કે દર્દીઓમાં સામાન્ય વૃદ્ધિ હોર્મોનનું સ્તર સામાન્ય છે.
ક્નીફિલ્ટર સિન્ડ્રોમના વિકાસનું કારણ એ છે કે ક્રોમસોનોમલ ડિસ્રાસ્ટ્રેશન એ એક્સ X નો રંગસૂત્ર છે. બાળપણમાં અપ્રમાણસર લાંબા પગ અને હાથ સાથે ઊંચા છોકરાઓ, એક નાજુક શારીરિક અને બાદમાં સ્થૂળતા વિકાસ. ક્લાઈનફ્લ્ટરના સિન્ડ્રોમની એક વિશિષ્ટ લક્ષણ છે - શિશ્ન અને અંડકોશનું હાયપોલાસિયા. માધ્યમિક લૈંગિક લાક્ષણિકતાઓ અસંતોષકારક હોય છે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં જીનીકોમૉસ્ટિઆને જોવામાં આવે છે, વાળ માદાની છબી દ્વારા પ્રસારિત થાય છે.
આવા દર્દીઓમાં, માનસિક વિકાસમાં એક અંતર હોય છે, આને એક્સ X નો રંગસૂત્ર સ્પષ્ટ કરે છે.
પિટોયટરી જિગાન્ટીઝથી વિપરીત સટોસ સિન્ડ્રોમ (સેરેબ્રલ જીજન્ટિઝમ), વધુ વખત જોવા મળે છે, અને તે ઝડપથી વૃદ્ધિ સાથે આવે છે, પરંતુ સીરમમાં, somatotropin નું સ્તર સામાન્ય રહે છે, અને ડેટા સૂચવે છે કે પેથોલોજીનું કારણ મગજની વિકૃતિ છે.
4-5 વર્ષ દરમ્યાન બાળક ઝડપથી વધે છે, અને પછી બાળક ફરીથી સામાન્ય રીતે વધે છે. તરુણાવસ્થાનો સમયગાળો થોડો અગાઉ અથવા સામાન્ય દ્રષ્ટિએ શરૂ થાય છે. આવા દર્દીઓમાં, ચામડીની ચરબીના જાડા પડ સાથે મોટા પગ અને પીંછાં હોય છે. વિકાસમાં માનસિક અંતર છે. ડોલિકોસેસેફિકિક સ્વરૂપનું માળખું મોટું છે, નીચલા જડબા આગળ આગળ વધે છે, ચાલવું અણઘડ છે, આંખો વ્યાપકપણે અંતરે છે, દર્દી અણઘડ છે, હલનચલનનું સંકલન વિક્ષેપિત થાય છે.