ભવિષ્યના બાળકની અપેક્ષા

દુનિયામાં કોઈ માતા નથી, જે બાળકની અપેક્ષા રાખે છે, તે તેના બાળકને તંદુરસ્ત હશે કે નહીં તે દર્શાવતો નથી. જેઓ આ સમસ્યા વિશે ગંભીરતાથી ચિંતિત છે તેઓ બાળકના જન્મ પહેલાં પણ જવાબો શોધી શકે છે.

સંશોધનોના આધુનિક પદ્ધતિમાં રંગસૂત્રોના સ્તરે તેમના આરોગ્યની સ્થિતિ નક્કી કરવાનું શક્ય બને છે - માતાના ગર્ભાશયમાં પણ. પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસિસના ફાયદા શું છે, શું તે માતા અને અજાત બાળકના આરોગ્ય માટે જોખમો સૂચિત કરે છે? ભવિષ્યના બાળકના પ્રસૂતિ બાદના અભ્યાસે મમ્મીને વિશ્વાસ છે કે તેના બાળકને તંદુરસ્ત લાગે છે.


સગર્ભા સ્ત્રીઓનું પ્રેનેટલ સ્ક્રિનિંગ

બાળકની અપેક્ષા રાખતા કોઈપણ કુટુંબ મુશ્કેલી અને શંકામાં છે. તેમને દૂર કરવા માટે, ભવિષ્યના માતા-પિતાને ખાતરી આપવા, પ્રિનેટલ સ્ક્રીનીંગ સમયસર અને સભાનપણે હાથ ધરવામાં આવે છે. તે શું છે? ડોકટરો માટે, "પ્રિનેટલ" શબ્દને "પ્રિનેટલ" શબ્દ દ્વારા સૂચિત કરવામાં આવે છે. "સ્ક્રીનીંગ" અંગ્રેજીથી સ્ક્રીન પર આવે છે અને "સિફટીંગ" તરીકે ભાષાંતર કરે છે. નિદાનની આ પદ્ધતિ છેલ્લા 25 વર્ષથી વિશ્વમાં ઉપયોગમાં લેવાઈ છે. તેનું સાર એ છે કે સગર્ભા સ્ત્રીઓની સંખ્યામાંથી ચોક્કસપણે જેઓને વધુ સંપૂર્ણ પ્રિનેટલ મોજણીની જરૂર હોય તે પસંદ કરવાનું છે. રંગસૂત્ર સ્તરે, પદ્ધતિ તમને સ્પષ્ટ કરવા દે છે: તમારા અજાત બાળકના આરોગ્યની સ્થિતિ શું છે? સ્ક્રીનીંગનો મુખ્યત્વે સૌથી વધુ સામાન્ય જનજાગૃતિના રોગો અટકાવવાનો છે: ડાઉનની બિમારી, મજ્જાતંતુકીય ટ્યુબ ખામી (હાઈડ્રોસેફાલસ, કરોડરજ્જુ હોર્નીયા, વગેરે), અગ્રવર્તી પેટની દિવાલ ઇજાઓ, જન્મજાત હૃદયની બિમારીઓ, કિડની અને અન્ય કેટલીક ઓછી વારંવાર અસાધારણતા ગર્ભ આ યાદીમાં ડાઉન રોગ શા માટે આવે છે?

કારણ કે નવજાત શિશુઓમાં મોટે ભાગે જોવા મળે છે, યુક્રેન અને રશિયામાં તેની આવર્તન 750- 800 જન્મે છે. બાળકના ભવિષ્યના પ્રસૂતિ પહેલાના અભ્યાસમાં પ્રારંભિક તબક્કે રોગ સામે લડવામાં મદદ મળે છે.

કોઈપણ સગર્ભા સ્ત્રી જે પ્રશ્નની કાળજી રાખે છે: શું મારું બાળક તંદુરસ્ત છે? સગર્ભા, ઇરાદાપૂર્વક શરીરમાં હસ્તક્ષેપ નકારી - અને પોતાના અને બાળક, અથવા જે ગર્ભાવસ્થાને વિક્ષેપિત નહીં કરે, જો બાળકના આરોગ્યમાં ગંભીર અસાધારણતા હોય તો પણ.

ગર્ભસ્થ બાળકના વિકાસમાં મોટાભાગના ઉલ્લંઘનને 11 અઠવાડિયાની ગર્ભાવસ્થા પછી જ શોધી શકાય છે.


પ્રથમ ત્રિમાસિક (14 અઠવાડિયા સુધી) માં સ્ક્રીનીંગ કરતી વખતે , નિદાનની ચોકસાઈ આશરે 90% અને બીજા (15-16 અઠવાડિયા) - 60%

એક બાળકમાં રંગસૂત્રોના ખામીની હાજરીને સંપૂર્ણ રીતે ચકાસવા માટે, પરિણામોની ચકાસણી વિના પણ, એક આક્રમક કાર્યવાહી તાત્કાલિક થવી જોઈએ (વધુ સંપૂર્ણ નિદાન માટેની પદ્ધતિઓ, માતા અને બાળમાં તબીબી હસ્તક્ષેપ સહિત). તંદુરસ્ત બાળકના જન્મ માટે સામાન્ય પરિણામ 100% ગેરંટી નથી. તમને કમ્પ્યુટરની ગણતરી કેમ કરવાની જરૂર છે?

બાળકના ભવિષ્યના પૂર્વ પ્રસૂતિનો અભ્યાસ અને રંગસૂત્રીય અસાધારણતા સાથે બાળજન્મના જોખમની કોમ્પ્યુટર ગણના વિના સ્ક્રીનીંગના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન માહિતીપ્રદ નથી. કમનસીબે, કેટલાક દર્દીઓ લેબોરેટરીઝમાં પરીક્ષણો લે છે અને જોખમની ગણતરી કર્યા વિના પરિણામો સાથે ડૉક્ટર પાસે આવે છે. આવી પરિસ્થિતિમાં, માતા જોખમ પર છે કે નહીં તે આકારણી કરવી અશક્ય છે.


અને તે ખતરનાક નથી?

ભવિષ્યના બાળકના સ્ક્રિનિંગ અને પ્રિનેટલ સ્ટડીઝના પદ્ધતિઓ એકદમ સલામત સંશોધન છે. સગર્ભાવસ્થાના જુદા જુદા સમયે સ્ક્રીનીંગ હાથ ધરવામાં આવે છે. હાલમાં, તે સ્પષ્ટપણે સાબિત થયું છે કે 11 થી 14 અઠવાડિયા સુધી ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ ત્રિમાસિકમાં ક્રોમોસોમલ રોગો માટે પ્રેનેટલ સ્ક્રિનિંગ સૌથી અસરકારક છે. આ રીતે, સગર્ભાવસ્થા વયની કલ્પનાની અપેક્ષિત તારીખથી નહીં મૂલ્યાંકન થવું જોઈએ, પરંતુ છેલ્લા મહિનાના પ્રથમ દિવસે. બધા સ્ક્રીનીંગ સંકેતો ખાસ કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામમાં દાખલ થાય છે, જેમાં સ્ત્રીની ઉંમર, તેણીનો વજન, અગાઉના ગર્ભાવસ્થા અને બાળજન્મનો ઇતિહાસનો સમાવેશ થાય છે. આ પછી, કોમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામ ક્રોમોસોમલ અસાધારણતા ધરાવતા બાળક હોવાના વ્યક્તિગત જોખમની ગણતરી કરે છે. અને જો તે ઊંચું હોય, તો આવા ચિકિત્સક ગર્ભના રંગસૂત્ર સમૂહને નક્કી કરવા માટે વધુ સચોટ પદ્ધતિઓની ભલામણ કરી શકે છે: એક chorionic villus બાયોપ્સી, એમ્નિઅટિક પ્રવાહી અને કોર્ડોન્ટેસીસિસ સાથે amniocentesis (આ કિસ્સામાં, બાળકના નાભિ લોહીનું પરીક્ષણ).

ભવિષ્યના બાળકના નિદાન અને પ્રિનેટલ અભ્યાસની કઈ પદ્ધતિ પસંદ કરે છે?

ગ્રામ ક્રિઓન (ભાવિ સ્તન્ય પ્રાણીઓમાં ગર્ભમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન) ની અભ્યાસ તે ગર્ભાવસ્થાના 10 અઠવાડિયાથી હાથ ધરવામાં આવે છે. પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગની હાજરી / ગેરહાજરી નક્કી કરવાની મંજૂરી આપે છે. ગર્ભપાતનું ઊંચું જોખમ (2 - 3%). ક્રોમોસોમલ અસાધારણતા ધરાવતા બાળક હોવાના ઊંચા જોખમો ધરાવતા દર્દીઓ.


ડાયગ્નોસ્ટિક એમ્નિઓસેન્સિસ

તે ગર્ભાવસ્થાના 16-17 અઠવાડિયામાં હાથ ધરવામાં આવે છે. એમ્નિઅટિક પ્રવાહીમાં "ફ્લોટિંગ" ફેટલ સેલની તપાસ કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા સગર્ભાવસ્થા જાળવવા માટે સલામત છે, ગર્ભપાતનું જોખમ 0.2% કરતાં વધારે નથી. સગર્ભાવસ્થાનો પૂરતો સમય પરિણામ મેળવવા માટે 2-3 અઠવાડિયા લાગી શકે છે

ક્રોમોસોમલ અસાધારણતા ધરાવતા બાળક હોવાના સરેરાશ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓ.


કોર્ડોસેન્સિસની ભલામણ કોણ કરે છે

ગર્ભસ્થ રક્ત પરીક્ષણ તે 20 અઠવાડિયા કરતાં પહેલાં નથી રાખવામાં આવે છે. પરિણામ મેળવવાની ક્ષમતા પણ અંતમાં સગર્ભાવસ્થામાં શ્રેષ્ઠ છે. ગૂંચવણોનું ઊંચું જોખમ, તેથી ભાગ્યે જ ઉપયોગ થાય છે. રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ ધરાવતાં બાળક હોવાના જોખમમાં માતાઓ.

માતા અને બાળક માટે ભવિષ્યના બાળકના આક્રમક દખલ અને પ્રિનેટલ સ્ટડી કેવી રીતે ખતરનાક છે?

અસંખ્ય અભ્યાસો આ કાર્યવાહીની સલામતીની પુષ્ટિ કરે છે, જો કે ડૉક્ટર ખૂબ લાયક છે અને અભ્યાસના સમયે કોઈ તફાવત નથી. જો, સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ગૂંચવણો થાય છે, તો ડૉક્ટર મેનિપ્યુલેશન્સ હાથ ધરવાનો ઇનકાર કરે છે.